草莓的超級筆記

10/2~11-20 的治療

也該來做個總結了

原本以為我的紫杉醇算起來18次

等於是人家的6次

應該也算打完了

沒想到醫師說 我打的量不夠

所以還要繼續

每個星期三跟四

固定要往台南高雄來回跑..最近我卻覺得累了

今天拍下我的紫杉醇後遺症的指甲

沒有一個病友比我還嚴重

雖然末梢神經有點痠麻

但是~~還不至於分辨不出

到底是哪一根手指頭

這期間

可能家裡只有我一個人在家

閒不住

家事跟以前一樣全包了

唯一慶幸的是在10/28 那天照得電腦斷層

發現我的肝腫瘤

已經獲得控制

腫瘤變小了

但是卻發現我肺部跟心臟有積水

所以那一次檢查出來之後

醫師決定10/30號的化療暫停

叫我先去胸腔外科

把積水處理掉

沒想到積水處理確是如此得痛

因為插的針卻是捐血中心在用的

那種非常粗的針

從我的側背打進去

那一霎 讓人覺的痛苦阿

不知道等管子引流出來..卻是一堆黃色的積水

紫杉醇副作用真是強大

強到連我的指甲都變型了

第一次抽積水

真的很害怕

因為醫生講的三種方案

不管妳怎麼選

都只想選第一種 就是像上面照片一下這樣抽取

第二種就是裝導流管回家..

那做事情一定很不方便

第三種就是開刀...全身麻醉進手術室

但是還不保證

不會在積水....成功率只有30%

連續兩個星期

我都這樣子抽積水

其實我剛開始的症狀是一直咳嗽

有時候嚴重到

連剛吃的東西都吐光光..

連續兩星期抽了加起來大約有一千多c.c

第一星期右邊比較多

第二星期左邊比較多

而且左邊肩膀音位設置了人工血管

我發現 醫師只要來調整

引流速度 都會造成我的人工血管 有痛的反應...

只好一直壓著

拿了積水

去化驗之後 隔一星期

卻告訴我 我的肺積水裡面卻有癌細胞...

這代表 我是不是已經從肝

又轉移到肺了

整個心情非常低落

醫師之後決定 叫我自費打新的標靶藥物

叫賀疾妥....

一次說要13萬  我崩潰了

因為之前打的標靶跟紫杉醇

表示對肺那裡 成效不佳...

才會決定要這樣

在11/13

我去另一家醫院打賀疾妥..

因為高醫沒有進這個藥

只好轉去別的地方打

順便在照一次電腦斷層

隔了一週

回來看報告順便打化療

告訴我電腦斷層的報告顯示

肺部目前沒有看到有腫瘤

但是發現我的背部骨頭第6節

疑似..但又不確定 又很像有擴散

所以那天 我的化療又多加了骨針了

打完骨針之後

也就是上星期五

我從早上高燒到晚上

下午雖然有吃普拿疼

頂多也才退到 37.6而已

最高飆到39.6

本想看睡一覺會不會好一點

沒想到 一直到晚上8點我又突然燒了起來

矮不隆咚 只好把我載回高雄掛急診

驗了尿 照了x光

抽了血 報告尿液沒問題

表示膀胱沒發炎

血液也看到白血球降到了3500 好誇張

打了退燒針 吊了一瓶生理食鹽水

回到台南都凌晨兩點了

x光部分 急診室醫師 有提到積水

我們有說星期四回診會抽

而且這個發燒真的讓我元氣大傷

雖然回來了結果

還繼續燒了一天 一直到下午5點左右退燒後

回到屏東給婆婆侍奉的神明收驚完之後

就結束退燒了...

昨天 還因為抗生素問題跑了一趟高雄

真得好累...

感覺快撐不下去了~~~ 我的同事們 真的很擔心我

每個月都會請我吃飯聚餐...

聊聊近況 謝謝妳們

還有 謝謝一直默默關心的格友們

因為積水的關係 我一直很喘 手紙頭也因為紫杉醇很痛

所以我先去休息了

下次在分享治療過程喔^^