從去年7/17做第一次化療到現在也已經一年了
當初被宣判復發轉移到肝……整個肝都是癌細胞,無法開刀……
也被宣判我這個狀況只剩半年,當初肝指數都兩百以上～
正常指數要40以下……
腫瘤指數從去年5月份的770到7月份發現
已經飆到3000多,正常指數要28以下⋯⋯
被宣判的那一天我老公在我背後大哭了
而我只能夠安慰他～連眼淚也不敢在他面前流下來
從去年7/17那天到現在化療也做了21次
100年買的頭巾卻還是一樣派上用場
但是假髮那時候已經捐贈給高醫的木棉花基金會
所以只好再買一頂
身體副作用手腳都會麻麻的
還會拉肚子 身上還會長痘痘……最後手指甲流湯分離味道像垃圾桶
身體呈現出非常乾的狀態
連現在是夏天濕度如此的高
還是依舊要抹乳液
為了讓夏天乾爽 我只好在香草集買了這一罐
並不是打廣告..因為它含有玻尿酸所以非常乾爽
現在擦也覺得不黏膩 只要一點點就夠了
但是 因為是日本進口的
所以價錢並不親民
頭髮也掉光……應該說所有的毛都掉光了
也經歷化療副作用造成肺勒膜不斷積水
每星期都要抽積水～不然無法喘氣
還轉移到背部第6節骨頭,時常腰酸背痛
無法長期走動,很常需要坐椅子躺椅背休息
在那之前身體水腫……腫到像豬頭一樣
爬樓梯也喘的要死 跟狗一樣跑了100公尺左右
心跳量過約140
打了溫諾平之後
雖然沒有紫杉醇這麼多副作用
指甲也長出來了
但就是常發燒...
太熱的溫度也不行
太冷的溫度也不行
家裡的冷氣只能開27度
上次住院7/2抽血說我的肝指數上升到7×,
接著隔一星期7/9抽血肝指數又飆到一兩百
心情像是坐雲霄飛車一樣盪到谷底
最擔心的卻是腫瘤指數
還好腫瘤指數 兩項都在標準內
不然我真的還要再哭很久
還好在7/16那天再抽一次肝指數
其實是因為我連續發燒四天
我要求胸腔外科的醫師另外幫我加驗肝指數
還好指數 GOT GPT 都降到100以下了
表示前陣子跟同學出去太累了
但是白血球卻從上星期的9000多降到只剩1000多
連續發燒四天……差點又要去住院了～
因為最近病床不好排
醫生只好開退燒藥 抗生素 以及兩支白血球增生劑
如果還繼續發燒
我就要去急診報到住院了
水腫隱藏了我的體重
左手臂因為水腫
也不太好抽血了...全都是抽血的痕跡
從忌口不喝飲料從53瘦到49
因為水腫從49腫到58
後來受不了請醫生開了利尿劑,又從58瘦回來49
後來發現是假象原來身體還是有水腫
繼續消水只剩43-46
皮包骨一個……之前胃口很不好
現在至少東西不會吃不完讓老公撿
體脂肪從復發前22%降到只剩5%最近增加到了15%
自己打白血球針劑被玻璃瓶割到手指
還滿深的 現在都還有看到疤痕
所以還是給專業的來
因為溫諾平的藥劑沒那麼強
所以身上的毛髮也開始生長了
頭髮也慢慢長出來了
最近也不知道怎麼了
溫諾平的副作用也跟紫杉醇一樣
手麻腳麻
結果卻把自己的手機摔壞了...
左邊的輸入鍵盤 ㄅ ㄆ ㄇ ㄈ 那一區塊
只因為裂了一角
是叫我該換手機了
摔的前兩天
還掉進了垃圾桶...真的是叫我該換了
畢竟也用兩年了
雖然不知道抗癌路還要走多久……只好一天算一天～謝謝關心我的格友們……
我會加油的,還有我最愛的老公矮不隆咚
他的累我都清楚……為了他以及家人我會更努力的
草莓的縫紉機生活 (2)
送上遙遠的祝福，加油。 有時間和精神就多更新妳的blog吧, 讓大家知道妳安好！
謝謝 我會的^^
醫生有沒有說，化療要打到何時？直至腫瘤消失嗎？
沒有說要打到何時 可能要打到 沒看到癌細胞為止吧
一直有在關注你的blog 給你抱抱 給妳加油 意志力比什麼都重要!!
謝謝你^^
你這麽勇敢，給你抱抱！
謝謝 我會加油的
之前因父親罹癌 逛到此部落格 妳的堅強和對家人的愛 很令人敬佩及感動 送上深深的祝福 願您心情平靜 身體好轉 加油！
謝謝你 我會加油的^^
加油加油加油！ 為了你先生跟一對寶貝一定要撐下去，一定會越來越好的！
謝謝 真的是越來越好 我會加油的^^
雙寶的媽~您好!還記得我嗎? 沒想到在雅虎失散多年後,現又找到您了..... 很遺憾聽到 復發的消息請您要加油!我今年也確診得乳癌了 (我無家族史...相信跟人工生殖所用針劑和飲食有些關係....) 希望您撐過化療後... 飲食要採蔬果療法(暫時不吃肉類+低鹽飲食),加運動流汗排毒(排除藥毒和化療的毒...) 我的部落格在隨意窩: 有寫些抗癌食療和心情, 很多病友和您一起抗戰,一起加油!
從去年抗癌到今年也一年了 今天聽到斷層的報告是..穩定 所以 我現在不會像以前那麼ㄍㄧㄥ 所以天天都很開心 飲食方面 也很正常...吃肉並沒有甚麼不好 我是覺得盡量不吃加工的食物 會比較好 一起分享黑^^
加油，你一定會好起來的，我也是乳癌患者，我還在化療中，雖然很辛苦，還是要咬緊牙關，一起抗戰吧，加油
真的是一條很辛苦的路 希望你一切順利 一起加油^^